Test E

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UGS : 1332 Catégorie :

Description

Le test E d’Unigen est un stéroïde à base d’énanthate de testostérone sous la forme d’un liquide pour injection. Le principal ingrédient actif a la propriété de maintenir une activité à long terme. Le volume d’une ampoule est de 10 ml, la posologie est de 250 mg.

En raison de la période d’action prolongée de l’énanthate, qui est de 2–3 semaines, le besoin d’injections fréquentes est réduit au minimum. Ainsi, le fond hormonal de l’athlète reste à un niveau stable sans risque de réactions allergiques locales (bosses, hyperémie, démangeaisons).

Les indicateurs de l’activité anabolique et androgène du Depot Test 250 Yunigen coïncident avec ceux de la testostérone. La capacité de conversion en œstrogènes est élevée, la probabilité de suppression de l’axe hypothalamus-pituitaire-testicules est prononcée. Mais en raison de la faible hépatotoxicité, la probabilité d’un effet négatif sur le foie est réduite. La durée du médicament est de 15 jours.

Test E Effets Unigen

  • renforcement musculaire accéléré;
  • tonification générale du corps, renforcement du système immunitaire;
  • activation des processus régénératifs;
  • réduction de la graisse corporelle;
  • renforcement des articulations et des ligaments.

Parmi les réactions négatives résultant de la prise d’un stéroïde, on peut distinguer des signes de stimulation sexuelle excessive (priapisme et autres), une fréquence élevée d’érections, une hypertrophie de l’organe génital masculin, des troubles de la maturation des spermatozoïdes, une gynécomastie, une acné, une dépression, agressivité.

Propriétés pharmacodynamiques:

La testostérone énanthate est un ester de testostérone. La testostérone est la principale hormone sexuelle masculine synthétisée et sécrétée par les testicules. Il stimule la croissance et le développement des organes génitaux masculins et des caractéristiques sexuelles secondaires (maturation de la prostate, des vésicules séminales, du pénis et du scrotum), la répartition des poils masculins sur le visage, le pubis, la poitrine), le développement du larynx, du corps les muscles et la distribution des graisses. Retient l’azote, le sodium, le potassium et le phosphore, améliore l’anabolisme et réduit le catabolisme des protéines. Une augmentation prématurée de la concentration de testostérone dans le plasma sanguin dans la période précédant la puberté provoque la fermeture des glandes pinéales et la suspension de la croissance. Stimule la production d’érythropoïétine et d’érythrocytes. Par le mécanisme de rétroaction négative (rétroaction) inhibe la sécrétion des hormones lutéinisantes et folliculo-stimulantes de l’hypophyse et inhibe la spermatogenèse. Chez les hommes atteints d’hypogonadisme hypergonadotrope primaire, le taux de gonadotrophines est normalisé.

Chez la femme, il inhibe la fonction gonadotrope de l’hypophyse, la fonction des ovaires, des glandes mammaires et provoque une atrophie de l’endomètre. L’action antagoniste des œstrogènes est utilisée dans le traitement des fibromes, de l’endométriose, du cancer du sein. Montre un effet bénéfique sur les plaintes de la période climatérique.

Propriétés pharmacocinétiques:

L’énanthate de testostérone est absorbé lentement. La concentration maximale dans le sang est observée 72 heures après l’administration. L’action dure 2 à 4 semaines. Dans le sang, près de 98% de la testostérone se lie à une fraction de globuline spécifique qui lie la testostérone et l’estradiol. La biotransformation se produit dans le foie en divers 17-cétostéroïdes qui, après conjugaison avec l’acide glucuronique ou sulfurique, sont excrétés dans l’urine (environ 90%). Environ 6% du médicament absorbé est excrété non lié dans les selles.

Indications pour l’utilisation

Chez les hommes – insuffisance androgénique après castration, eunuchoïdisme, impuissance d’origine hormonale, symptômes de la ménopause masculine (diminution de la libido, activité mentale et physique), acromégalie; avec hypertrophie de la prostate; l’ostéoporose causée par une carence en androgènes; avec des formes angioneurotiques d’angine de poitrine.

Chez les femmes – avec des troubles vasculaires et nerveux climactériques dans les cas où les médicaments œstrogéniques sont contre-indiqués (pour les tumeurs des organes génitaux et des glandes mammaires, des saignements utérins); en même temps que la radiothérapie pour le cancer du sein et de l’ovaire (généralement chez les femmes de moins de 60 ans); avec saignement utérin dysfonctionnel chez les femmes âgées.

Effets secondaires

Priapisme et autres signes de stimulation sexuelle excessive (érections fréquentes); chez les garçons en période prépubère – développement sexuel accéléré, fréquence accrue des érections, pénis agrandi et fermeture prématurée des épiphyses; dommages à la spermatogenèse et altération de la maturation des spermatozoïdes, oligospermie et diminution du volume de l’éjaculat; anomalies de la prostate; chez les femmes – saignements du canal génital, augmentation de la libido; avec une utilisation prolongée du médicament, des symptômes de virilisation sont possibles; hirsutisme, gynécomastie; séborrhée, acné, peau grasse, chute de cheveux accélérée; rétention de sodium et d’eau, œdème; symptômes d’hypercalcémie; thrombophlébite; nausées, jaunisse cholestatique, augmentation des taux d’aminotransférases hépatiques (lorsque la prise est interrompue, ils se normalisent); maux de tête, dépression, agressivité, anxiété, troubles du sommeil, paresthésie.

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