Description
L’anastrozole est un puissant bloqueur d’aromatase non stéroïdien de troisième génération.
LA DESCRIPTION
L’anastrozole est un médicament de la classe des inhibiteurs de l’aromatase (AI), conçu pour réduire la circulation des œstrogènes dans le plasma sanguin et stimuler la production de testostérone endogène et d’hormones gonadotropes.
Les inhibiteurs de l’aromatase appartiennent à une classe encore plus large de médicaments appelés anti-œstrogènes .
L’anastrozole est utilisé comme traitement d’appoint du cancer du sein. C’est l’inhibiteur d’aromatase le plus populaire parmi les bodybuilders qui utilisent stéroides anabolisants pour contrôler les œstrogènes.
Il aide à se débarrasser des effets secondaires œstrogéniques: manifestation de gynécomastie, rétention d’eau et ballonnements, hypertension artérielle (à la suite d’une rétention d’eau, augmentation des œstrogènes).
Des études ont montré que l’utilisation de l’anastrozole par les hommes était suffisamment efficace pour réduire les taux plasmatiques d’œstrogènes de 50% uniquement à une dose de 0,5 à 1 mg par jour.
PROPRIÉTÉS ANASTROZOLES
L’anastrozole et le létrozole sont classés comme des inhibiteurs non stéroïdiens et non suicidaires de l’aromatase qui entrent en compétition avec le substrat pour se lier aux sites actifs de l’enzyme.
Les culturistes et les athlètes utilisant des stéroïdes anabolisants préfèrent généralement les inhibiteurs de l’aromatase tels que l’anastrozole pour leur capacité à inverser la hausse des niveaux d’œstrogènes à partir de sa cause fondamentale: l’aromatase.
En désactivant le enzyme aromatase, niveaux supraphysiologiques d’androgènes aromatisés (tels que testostérone , danabol , boldénone, etc.) ne peuvent pas être convertis en œstrogènes, éliminant ainsi tout risque possible d’effets secondaires liés aux œstrogènes.
PROFIL STÉROÏDE
Les athlètes utilisent ce type de médicament pendant une cure de stéroïdes anabolisants androgènes pour:
- Avertissements de gynécomastie;
- Augmentation du degré d’hormones anabolisantes dans le sang;
- Bump améliorations;
- Normalisation de la pression artérielle.
EFFETS SECONDAIRES
Une augmentation de la posologie du médicament peut réduire excessivement le taux d’œstrogène et entraîner les manifestations indésirables suivantes:
- Développement musculaire plus lent
- Douleur articulaire;
- Fragilité des os;
- Augmentation du taux de cholestérol;
- La dépression.
CONTRE-INDICATIONS
- Intolérance aux composants du médicament;
- Allergie;
- Insuffisance cardiaque;
- Insuffisance hépatique ou rénale;
- Période de grossesse et d’allaitement;
- Association avec des médicaments contenant des œstrogènes ou du tamoxifène;
- Ostéoporose.
